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2020年7月2日 微粉化药物要实现缓释，延长体内的循环时间，可通过表面修饰来改变微粒的表面性质，以达到长循环的效果。 微粉颗粒表面的亲水性与亲脂性将影响到微粉颗粒 【综述】药物微粉化技术的13种方法-技术-资讯-中国粉体网2020年7月2日 微粉化药物要实现缓释，延长体内的循环时间，可通过表面修饰来改变微粒的表面性质，以达到长循环的效果。 微粉颗粒表面的亲水性与亲脂性将影响到微粉颗粒
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微粉化. 欢迎来到卓越粉体 处理的世界 微粉化. 多年以来，Dec在设计和提供广泛的隔离器方面都获得了公认的专业知识，这些隔离器封闭了一个磨机或MCDecJet®螺旋射流磨机， 微粉化 - Dec Group微粉化. 欢迎来到卓越粉体 处理的世界 微粉化. 多年以来，Dec在设计和提供广泛的隔离器方面都获得了公认的专业知识，这些隔离器封闭了一个磨机或MCDecJet®螺旋射流磨机，
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2021年10月14日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。 它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。 何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度 [2]。 徐成等通过微粉 微粉化对药物的粒度和溶出度的影响-丹东百特仪器有 2021年10月14日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。 它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。 何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度 [2]。 徐成等通过微粉
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2023年8月22日 据QYR最新调研，2022年中国微粉化设备市场销售收入达到了 万元，预计2029年可以达到 万元，2023-2029期间年复合增长率 (CAGR)为 %。. 本研究项目旨在梳 2023-2029中国微粉化设备市场现状研究分析与发展前景预测 ...2023年8月22日 据QYR最新调研，2022年中国微粉化设备市场销售收入达到了 万元，预计2029年可以达到 万元，2023-2029期间年复合增长率 (CAGR)为 %。. 本研究项目旨在梳
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制药原料微粉化技术，大体上可分为两类：一类是把大颗粒原料粉碎成微粉，如气流粉碎、高压均质等；另一类是把大颗粒原料先溶解成为药液，再利用喷雾干燥、冷冻干燥等技术制成微粉。 药品原料微粉化及检测问题 - 3SPT LLC制药原料微粉化技术，大体上可分为两类：一类是把大颗粒原料粉碎成微粉，如气流粉碎、高压均质等；另一类是把大颗粒原料先溶解成为药液，再利用喷雾干燥、冷冻干燥等技术制成微粉。
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2023年6月1日 药物微粉化制备技术成为了干粉吸入剂制备工艺中的一项关键技术，主要包括：(1)气流粉碎技术；(2)喷雾干燥技术；(3)喷雾冷冻干燥技术；(4)超临界流体技 干粉吸入制剂中的“关键”技术——药物微粉化制备2023年6月1日 药物微粉化制备技术成为了干粉吸入剂制备工艺中的一项关键技术，主要包括：(1)气流粉碎技术；(2)喷雾干燥技术；(3)喷雾冷冻干燥技术；(4)超临界流体技
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微粉是细微粒子的集合体，组成微粉的粒子可小到0.1μm。 药物微粉化后其基本特性（如粒子大小、表面积等）直接影响药物的释放与疗效，粒径大小不同疗效差异很大。 微粉化_百度百科微粉是细微粒子的集合体，组成微粉的粒子可小到0.1μm。 药物微粉化后其基本特性（如粒子大小、表面积等）直接影响药物的释放与疗效，粒径大小不同疗效差异很大。
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微粉化技术的基本原理是通过破碎、磨细等手段将粗大的原材料转变成微小粉末。 最常用的方法是机械研磨法，即利用球磨机、立式研磨机、超声波振荡研磨仪等设备，利用高速旋 微粉化技术 - 百度文库微粉化技术的基本原理是通过破碎、磨细等手段将粗大的原材料转变成微小粉末。 最常用的方法是机械研磨法，即利用球磨机、立式研磨机、超声波振荡研磨仪等设备，利用高速旋
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设备. 据QYR最新调研，2022年中国微粉化设备市场销售收入达到了 万元，预计2029年可以达到 万元，2023-2029期间年复合增长率 (CAGR)为 %。. 本研究项目旨在梳理微粉化设备领域产品系列，洞悉行业特点、市场存量空间及增量空间，并结合市场发展前景判断微粉化 ... 2023-2029中国微粉化设备市场现状研究分析与发展前景预测 ...设备. 据QYR最新调研，2022年中国微粉化设备市场销售收入达到了 万元，预计2029年可以达到 万元，2023-2029期间年复合增长率 (CAGR)为 %。. 本研究项目旨在梳理微粉化设备领域产品系列，洞悉行业特点、市场存量空间及增量空间，并结合市场发展前景判断微粉化 ...
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2024年2月2日 唐古拉超微粉气流粉碎机是一款高效、环保、灵活的超微粉制备解决方案，适用于化工、制药、食品、矿物、能源电池和环保回收等行业。设备采用独特的螺旋气流粉碎技术，可将干物料微粉化至1至30微米的颗粒，具有简便的操作、优异的清洁度以及极少的旋转部件等特点。 微粉化界的“小钢炮”——实验室气流粉碎机2024年2月2日 唐古拉超微粉气流粉碎机是一款高效、环保、灵活的超微粉制备解决方案，适用于化工、制药、食品、矿物、能源电池和环保回收等行业。设备采用独特的螺旋气流粉碎技术，可将干物料微粉化至1至30微米的颗粒，具有简便的操作、优异的清洁度以及极少的旋转部件等特点。
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2020年5月12日 早期很多文献都报道了采用微粉化技术获得更小粒径的原料药，可以大大提高难溶性药物制剂的溶出度。例如头孢地尼颗粒原料药微粉化处理后确实可以提高溶出度[1]。如下表显示微粉化颗粒在不同溶出介质中均显示出与原研的相似性。 连载丨药物一致性评价与粒度分析（2）2020年5月12日 早期很多文献都报道了采用微粉化技术获得更小粒径的原料药，可以大大提高难溶性药物制剂的溶出度。例如头孢地尼颗粒原料药微粉化处理后确实可以提高溶出度[1]。如下表显示微粉化颗粒在不同溶出介质中均显示出与原研的相似性。
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2021年8月5日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度[2]。徐成等通过微粉化分散片极大地改善了罗红霉素的溶出度[3]。 微粉化对药物的粒度和溶出度的影响 _ 学粉体2021年8月5日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度[2]。徐成等通过微粉化分散片极大地改善了罗红霉素的溶出度[3]。
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2023年1月13日 微粉化仪 本专题涉及微粉化仪的标准有50条。 国际标准分类中，微粉化仪涉及到切削工具、非金属矿、粒度分析、筛分、食品工业厂房和设备、陶瓷、建筑材料、塑料、有色金属产品、化工设备、石油和天然气工业设备、制药学、无机化学、煤。 微粉化仪标准-分析测试百科网2023年1月13日 微粉化仪 本专题涉及微粉化仪的标准有50条。 国际标准分类中，微粉化仪涉及到切削工具、非金属矿、粒度分析、筛分、食品工业厂房和设备、陶瓷、建筑材料、塑料、有色金属产品、化工设备、石油和天然气工业设备、制药学、无机化学、煤。
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MW环辊微粉 磨 集成度高费用低 功耗低更节能 磨耗小成品质优 优化工作模式 T130X超细磨 ... 为客户提供系统、灵活的模块化 解决方案 粗碎移动破碎站 破碎比大 有效可靠 VSI家族与VU骨料优化系统共担精品机制砂制备重任 ... 微粉化仪MW环辊微粉 磨 集成度高费用低 功耗低更节能 磨耗小成品质优 优化工作模式 T130X超细磨 ... 为客户提供系统、灵活的模块化 解决方案 粗碎移动破碎站 破碎比大 有效可靠 VSI家族与VU骨料优化系统共担精品机制砂制备重任 ...
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2014年7月16日 效应面法优化微粉化工艺参数，采用Malvern 粒度仪测定微粉化塞来昔布的粒径分布，扫描电镜考察其形态；并比较微 粉化塞来昔布、参比制剂(西乐葆)和原料药的溶出速率和溶出量。结果 微粉化塞来昔布粒径D50 为1.07 μm，D90 为 3.71 μm，扫描电镜显示微乳 Box-Behnken 效应面法优化塞来昔布微粉化工艺2014年7月16日 效应面法优化微粉化工艺参数，采用Malvern 粒度仪测定微粉化塞来昔布的粒径分布，扫描电镜考察其形态；并比较微 粉化塞来昔布、参比制剂(西乐葆)和原料药的溶出速率和溶出量。结果 微粉化塞来昔布粒径D50 为1.07 μm，D90 为 3.71 μm，扫描电镜显示微乳
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2020年12月17日 7、的累积吸湿率明显高于黄芩苷普通粉，说明黄芩苷进过微粉化处理后，抗吸湿性能变差，这可能是由于微粉化之后，粉体粒度变小，能够提供更大的吸附表面和更大的水分扩散空隙。. 2.6微观结构研究2.6.1电子扫描显微镜（SEM）采用喷金法观察表面结 微粉化对黄芩苷粉体学性质的影响2020年12月17日 7、的累积吸湿率明显高于黄芩苷普通粉，说明黄芩苷进过微粉化处理后，抗吸湿性能变差，这可能是由于微粉化之后，粉体粒度变小，能够提供更大的吸附表面和更大的水分扩散空隙。. 2.6微观结构研究2.6.1电子扫描显微镜（SEM）采用喷金法观察表面结
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2022年8月20日 微粉化药物的优势. 1、改善口服制剂的药物溶出度，提高生物利用度. 药物的吸收度受药物在吸收部位的溶出速度所支配。. 对于许多水溶性较差的药物而言，由于具有较差的溶解度和较低的溶解速率，影响了其在体内的吸收，使得这些药物的生物利用度较低 微粉化药物的优势及制备方法_颗粒_制剂_作用2022年8月20日 微粉化药物的优势. 1、改善口服制剂的药物溶出度，提高生物利用度. 药物的吸收度受药物在吸收部位的溶出速度所支配。. 对于许多水溶性较差的药物而言，由于具有较差的溶解度和较低的溶解速率，影响了其在体内的吸收，使得这些药物的生物利用度较低
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2017年3月22日 摘 要:超微粉化是实现钢渣高效利用的重要途径，但不同粒度的钢渣超微粉的理化性质不同。利用激光粒度分 析仪、X 射线荧光光谱仪、X 射线衍射仪和热失重分析仪，分别测定不同粒度钢渣超微粉的粒度分布、化学元素组 成、矿物组成和热失重。 钢渣超微粉理化特性2017年3月22日 摘 要:超微粉化是实现钢渣高效利用的重要途径，但不同粒度的钢渣超微粉的理化性质不同。利用激光粒度分 析仪、X 射线荧光光谱仪、X 射线衍射仪和热失重分析仪，分别测定不同粒度钢渣超微粉的粒度分布、化学元素组 成、矿物组成和热失重。
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2023年9月10日 本发明涉及微粉化二硫化硒和改善其液体组合物性能的方法。一方面，本发明提供了一种二硫化硒混悬液，其包含二硫化硒、丙二醇和水等，其使用粒度仪测定粒径分布，二硫化硒粒子具有1~10µm的D10，具有2~30µm的D50，具有5~50µm的D90。 微粉化二硫化硒和改善其液体组合物性能的方法_专利查询 ...2023年9月10日 本发明涉及微粉化二硫化硒和改善其液体组合物性能的方法。一方面，本发明提供了一种二硫化硒混悬液，其包含二硫化硒、丙二醇和水等，其使用粒度仪测定粒径分布，二硫化硒粒子具有1~10µm的D10，具有2~30µm的D50，具有5~50µm的D90。
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2020年5月15日 对工业微粉化过程的粒度监控是获得高质量 微粉级氢氧化锂 的关键。 但由于其物化特性（溶于水和乙醇，不溶于乙醚）造成了传统粒度测试方法的困难，即不能用水或酒精作为溶剂在传统的湿法粒度仪上进行测试。 氢氧化锂干法粒度检测优势及方案 - CIBF2020年5月15日 对工业微粉化过程的粒度监控是获得高质量 微粉级氢氧化锂 的关键。 但由于其物化特性（溶于水和乙醇，不溶于乙醚）造成了传统粒度测试方法的困难，即不能用水或酒精作为溶剂在传统的湿法粒度仪上进行测试。
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2021年8月5日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度[2]。徐成等通过微粉化分散片极大地改善了罗红霉素的溶出度[3]。 微粉化对药物的粒度和溶出度的影响2021年8月5日 微粉化技术是解决药物溶出度的有效手段之一。它主要是靠减小药物颗粒粒径，增加颗粒的比表面积，从而增加药物的溶出度。何婧等通过将微粉化有效地提高了盐酸小檗碱的溶出度[2]。徐成等通过微粉化分散片极大地改善了罗红霉素的溶出度[3]。
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根据原料和成品颗粒的大小或粒度 [2]，粉碎可分为粗粉碎、细粉碎、微粉碎（ 超细粉碎 ）和 超微粉碎 4种类型。 一般而言，超微粉体按大小可分为 纳米粉体、亚微米粉体、微米粉体等，粒径在1~100nm的粉体称为纳米粉体，1~100μm的粉体称为微米粉体，在0.1~1μm的粉体称为亚微米粉体。 超微粉碎技术 - 百度百科根据原料和成品颗粒的大小或粒度 [2]，粉碎可分为粗粉碎、细粉碎、微粉碎（ 超细粉碎 ）和 超微粉碎 4种类型。 一般而言，超微粉体按大小可分为 纳米粉体、亚微米粉体、微米粉体等，粒径在1~100nm的粉体称为纳米粉体，1~100μm的粉体称为微米粉体，在0.1~1μm的粉体称为亚微米粉体。
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【综述】药物微粉化技术的13种方法 中国粉体网 2020年7月2日 用微乳化方法制备药物微粉时，其技术关键是：第一，选择一个适当的微乳体系。 为了选定合适的微乳体系，必须在选定组分后研究体系的相图。 第二，选择适当2020年7月2日 其中药物粉体颗粒的微粉化是一 微粉化仪【综述】药物微粉化技术的13种方法 中国粉体网 2020年7月2日 用微乳化方法制备药物微粉时，其技术关键是：第一，选择一个适当的微乳体系。 为了选定合适的微乳体系，必须在选定组分后研究体系的相图。 第二，选择适当2020年7月2日 其中药物粉体颗粒的微粉化是一
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2014年5月7日 美国Dakota超声波声速仪 (球化率仪) DAKOTA公司VX是一种手持式超声波声速测定仪 (球化率仪)。. 当被测定的材料是铸件、合金或者塑料时，VX就会测出声波穿过它们时的速度。. 因此，可得出所测材料内部组织是否紧密无缺陷。. 如可预先将球墨铸铁不同球 美国Dakota超声波声速仪(球化率仪)2014年5月7日 美国Dakota超声波声速仪 (球化率仪) DAKOTA公司VX是一种手持式超声波声速测定仪 (球化率仪)。. 当被测定的材料是铸件、合金或者塑料时，VX就会测出声波穿过它们时的速度。. 因此，可得出所测材料内部组织是否紧密无缺陷。. 如可预先将球墨铸铁不同球
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2018年4月17日 2.2.3 测定方法. (1)取杂质定位溶液进样,记录色谱图,各杂质出峰顺序分别为杂质A、杂质C、杂质D、杂质B。. (2)取系统适用性溶液进样6 次,记录色谱图,阿利维A 酸与杂质B 峰的峰面积RSD 均未超过2.0%(如超过,本次试验结果不可用)。. (3)取供试品溶液进样,记录色谱图(供 ... 阿利维A 酸原料药的微粉化工艺研究2018年4月17日 2.2.3 测定方法. (1)取杂质定位溶液进样,记录色谱图,各杂质出峰顺序分别为杂质A、杂质C、杂质D、杂质B。. (2)取系统适用性溶液进样6 次,记录色谱图,阿利维A 酸与杂质B 峰的峰面积RSD 均未超过2.0%(如超过,本次试验结果不可用)。. (3)取供试品溶液进样,记录色谱图(供 ...
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2023年11月20日 图6-7：美剂乐研磨型和微粉化吸入乳糖InhaLac® 400和InhaLac® 500的累计粒径分布及分布密度（采用Sympatec®/Helos Rodos激光粒度仪）。 图4-5：激光衍射法测得的美剂乐研磨型吸入乳糖Inhalac®140, Inhalac®150, Inhalac®180和Inhalac®300的累计粒径分布及分布密度（采用Malvern Mastersizer 3000粒度仪）。 IN HA2023年11月20日 图6-7：美剂乐研磨型和微粉化吸入乳糖InhaLac® 400和InhaLac® 500的累计粒径分布及分布密度（采用Sympatec®/Helos Rodos激光粒度仪）。 图4-5：激光衍射法测得的美剂乐研磨型吸入乳糖Inhalac®140, Inhalac®150, Inhalac®180和Inhalac®300的累计粒径分布及分布密度（采用Malvern Mastersizer 3000粒度仪）。
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